Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - omeprazol - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; omeprazol (22284) 10 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - omeprazol - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; omeprazol (22284) 20 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o - magensaftresistente tablette - pantoprazol-natrium 1.5 h<2>o (24848) 22,55 milligramm

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mylan dura gmbh - eplerenon - filmtablette - 25mg - aldosteronantagonisten. - eplerenon wird angewendet:  zusätzlich zu einer standardtherapie, die betablocker einschließt, zur verringerung des risikos der kardiovaskulären mortalität und morbidität bei stabilen patienten mit linksventrikulärer dysfunktion (lvef ≤ 40 %) und klinischen zeichen einer herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem herzinfarkt.  zusätzlich zu einer optimalen standardtherapie zur verringerung des risikos der kardiovaskulären mortalität und morbidität bei erwachsenen patienten mit (chronischer) herzinsuffizienz der nyha-klasse ii und linksventrikulärer systolischer dysfunktion (lvef  30 %)

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mylan dura gmbh - eplerenon - filmtablette - 50mg - aldosteronantagonisten - eplerenon wird angewendet:  zusätzlich zu einer standardtherapie, die betablocker einschließt, zur verringerung des risikos der kardiovaskulären mortalität und morbidität bei stabilen patienten mit linksventrikulärer dysfunktion (lvef ≤ 40 %) und klinischen zeichen einer herzinsuffizienz nach kürzlich aufgetretenem herzinfarkt.  zusätzlich zu einer optimalen standardtherapie zur verringerung des risikos der kardiovaskulären mortalität und morbidität bei erwachsenen patienten mit (chronischer) herzinsuffizienz der nyha-klasse ii und linksventrikulärer systolischer dysfunktion (lvef  30 %)

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mylan dura gmbh - flupirtinmaleat - retardtabletten - 400 mg - analgetika; andere analgetika und antipyretika - zur behandlung akuter schmerzen bei erwachsenen. flupirtinmaleat mylan darf nur angewendet werden, wenn eine behandlung mit anderen schmerzmitteln (beispielsweise nicht-steroidalen antirheumatika oder schwachen opioiden) kontraindiziert ist

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - behandlung von brustkrebs, speziellen formen von lungenkrebs (nicht-kleinzelligem lungenkrebs), prostatakrebs, magenkrebs oder kopf-hals-krebs.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - lopinavir / ritonavir ist in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung von mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv-1) infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern ab dem alter von 2 jahren indiziert. die wahl von lopinavir/ritonavir zur behandlung von protease-inhibitor-erfahrene hiv-1 infizierte patienten sollten auf die einzelnen virale resistenz-tests und behandlung der geschichte des patienten.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen. bei erwachsenen, die demonstration der vorteil von tenofovir disoproxil in hiv-1-infektion basiert auf ergebnissen einer studie in behandlung-naïve patienten, einschließlich patienten mit einer hohen viruslast (> 100.000 kopien/ml), und studien, in denen tenofovir disoproxil wurde hinzugefügt, um stabile hintergrund-therapie (vor allem tritherapy) in der antiretroviral vorbehandelten patienten mit frühen virologischen versagen (< 10.000 kopien/ml, bei den meisten patienten < 5.000 exemplare/ml). tenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren. die wahl von tenofovir disoproxil zur behandlung antiretrovirale therapie-erfahrene patienten mit hiv-1 infektion sollte auf einzelne virale resistenz-tests und/oder behandlung der geschichte des patienten. hepatitis-b-infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind angezeigt für die behandlung von chronischer hepatitis b bei erwachsenen mit:kompensierter lebererkrankung mit nachweis aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alanin-aminotransferase (alt) - werten sowie histologischem nachweis aktiver entzündung und/oder fibrose. nachweis von lamivudin-resistenten hepatitis-b-virus. dekompensierte lebererkrankung. tenofovir disoproxil 245 mg filmtabletten sind angezeigt für die behandlung von chronischer hepatitis b bei jugendlichen von 12 bis < 18 jahren mit:kompensierter lebererkrankung und nachweis von immun-aktiv-krankheit, ich. aktiver viraler replikation, dauerhaft erhöhten serum-alt-werten und histologischem nachweis aktiver entzündung und/oder fibrose.

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsäure - frakturen, knochen - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - prävention skelettbezogener ereignisse (pathologische frakturen, spinale kompression, bestrahlung oder operation am knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignomen mit knochen;behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih).